Anvisa aprova registro de remédio à base de maconha pela primeira vez
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um medicamento à base de Cannabis sativa, planta usada para produção de maconha. Trata-se do primeiro medicamento fabricado a partir da substância a ser registrado no País.
O remédio, que se chama Mevatyl será usado no tratamento da espasticidade – alteração no tônus muscular ligada à esclerose múltipla.
O medicamento – composto por 27 mg/ml de tetraidrocanabinol (THC) e 25 mg/ml de canabidiol – será comercializado com tarja preta no Brasil. O remédio já é usado em outros 28 países, entre eles Canadá, Estados Unidos, Alemanha, Dinamarca, Suécia, Suíça e Israel.
Em novembro do ano passado, a Anvisa aprovou uma regra que abre caminho para o registro, produção e venda de medicamentos compostos por maconha no Brasil. Pela decisão, remédios à base de tetrahidrocannabionol (THC) e de canabidiol, substâncias presentes na planta, passaram a ser considerados como de venda sob controle especial.
